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实施新版兽药GMP的问题和困难逐步显现，全国第一兽药生产大省发布执行意见
兽药GMP是兽药生产管理和质量控制的基本要求和准则，新版兽药GMP的实施，将有效遏制低水平重复建设，提高产业集中度，提升产品质量控制水平，更好地保障动物源食品安全和公共卫生安全。按照规定，所有兽药生产企业均应在2022年6月1日前达到新版兽药GMP要求；未达到新版兽药GMP要求的兽药生产企业或生产车间，其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过2022年5月31日。据调研测算，达到新版GMP要求，新建生产线一般需要三年左右时间。原址改造的企业，建设周期也需要将近两年时间。
넶40 2020-10-16 -
科研进展|宠物疫病防控团队综述动物冠状病毒与新型冠状病毒最新研究进展
近日，中国农业科学院北京畜牧兽医研究所宠物疫病防控科技创新团队受邀在兽医学领域知名期刊《跨界和新兴疾病（Transboundary and Emerging Diseases）》上发表动物冠状病毒与新型冠状病毒（SARS-CoV-2）最新进展综述文章。
据崔尚金研究员介绍，SARS-CoV-2疫情自爆发后迅速在全世界传播，给世界人民的身心健康造成了重大威胁。蝙蝠被认为是SARS-CoV-2的自然宿主，但是病毒的传播链、动物在SARS-CoV-2跨物种传播中的角色等问题仍然未知。넶27 2020-10-14
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拥抱“平台、服务”时代 ——在中国兽药协会第二期兽用细菌类、支原体类 疫苗生产工艺研讨会上的致词（节选）
这是中海生物第二次承办中国兽药协会的兽用细菌类、支原体类疫苗生产工艺研讨会。
按照会议安排，让我代表承办方北京中海生物做一个简要的大会发言，讲点什么呢？思考多日，我想就讲“拥抱‘平台、服务’时代”，讲两个关键词：平台、服务。
两个月前，我陪同才学鹏会长到山东地市考察，面对一半以上兽药企业生存将受到新版GMP重大影响的行业变局，会长建议当地政府规划兽药园区，由政府投资建设符合新版要求的生产条件，采取市场化运作方式，吸引那些老厂房没有改造可能、建新厂又无财力的兽药企业落户兽药园区，迅速形成产业集群，兽药协会可以发挥优势，助力推动。会长的建议包含了两个重要思想，一是平台思维，二是服务思想。넶115 2020-09-11 -
中海生物携手中国兽药协会，成功举办第二届兽用细菌类、支原体类疫苗生产工艺研讨会
8月27-29日，由中国兽药协会主办，河北地恒生物科技有限公司承办、青岛易邦生物工程有限公司协办的“第二届兽用细菌类、支原体类疫苗生产工艺研讨会”在山东青岛召开。本次研讨会通过专题报告、交流互动、参观学习等方式，为生产一线人员搭建了学习、交流的平台，旨在为兽用细菌类、支原体类疫苗生产工艺改进和优化提供帮助，为我国动物源性食品安全发挥作用。
넶62 2020-09-11
